Bác sĩ nói không sống quá 1 đêm, 13 năm sau "em bé không mặt" khiến ai cũng ngỡ ngàng

Trải qua 45 lần phẫu thuật, bé gái Julie hiện tại dù vẫn phải đối mặt với nhiều thử thách nhưng có cuộc sống hạnh phúc, vui vẻ bên cha mẹ và anh chị em của mình.

Juliana Wetmore là em bé nổi tiếng nước Mỹ với biệt danh “bé gái không mặt” khi em không may mắn bị hội chứng Treacher Collins bẩm sinh. Hội chứng này còn được gọi là hội chứng loạn xương hàm dưới hiếm gặp khiến bé sinh ra không có hàm trên, gò má, hốc mắt, mũi, miệng và cũng không có cả tai. Điều đáng nói là tình trạng bệnh của Juliana nghiêm trọng hơn nhiều những bệnh nhân khác khiến khuôn mặt em cũng bị dị dạng nặng nề.

 bac si noi khong song qua 1 dem, 13 nam sau "em be khong mat" khien ai cung ngo ngang - 1

Juliana khi chào đời với khuôn mặt dị thường và hiện tại sau 45 lần phẫu thuật. 

Ngay từ khi mang bầu lần 2 ở tháng thứ 6, bố mẹ Juliana là anh Thom và chị Tammy Wetmore đã được bác sĩ thông báo thai nhi bị dị tật bất thường, tuy nhiên họ không thể biết chính xác chứng bệnh nghiêm trọng tới mức nào. Và vào năm 2003 khi Juliana cất tiếng khóc chào đời, cả ekip đỡ đẻ và mọi người đều ngỡ ngàng, có chút sợ hãi. Thời điểm đó, cặp vợ chồng cũng nhận về không ít lời đả kích vì đã cố tình giữ lại em bé dù biết tình trạng bệnh từ trong bào thai, mặc dù trong lần sinh con đầu tiên, em bé của họ hoàn toàn bình thường. 

Thông thường, trẻ mắc hội chứng Treacher Collins có xương hàm nhỏ, mồm rộng, mắt cụp và đôi tai nhỏ. Trong 10.000 ca mới có 1 ca mắc phải. Nhưng các bác sỹ cho biết, bé Juliana là trường hợp nặng nhất từ trước đến nay họ từng gặp.

 bac si noi khong song qua 1 dem, 13 nam sau "em be khong mat" khien ai cung ngo ngang - 2

Mẹ Juliana luôn dành tình yêu thương đặc biệt cho bé. 

Khi chào đời, do bộ mặt phát triển không bình thường nên Juliana gặp chứng khó thở và bác sĩ đã nhận định bé sẽ không thể sống qua đêm, nhưng hiện tại sau 13 năm em vẫn kiên trì sống sót kỳ diệu, dũng cảm chiến đấu với căn bệnh quái ác của mình.

Mặc dù hội chứng Treacher Collins gây cản trở sự hình thành hộp sọ, má và xương hàm của khuôn mặt nhưng may mắn não bộ của bé vẫn có cấu tạo đầy đủ. Ngay từ khi mới chào đời được 5 ngày, Juliana đã phải thực hiện ngay ca phẫu thuật mở mắt trái và khí quản để có thể thở được. Mỗi lần nhập viện, bé Juliana được nắn đầu bằng khuôn để dựng lại cấu trúc hộp sọ, sau đó mới thực hiện các bước phẫu thuật khác. Cho đến thời điểm hiện tại, bé đã phải trải qua 45 lần phẫu thuật chỉnh hình để nắn lại khuôn mặt.  

Cùng với nghị lực phi thường, vượt lên hoàn cảnh để sống sót của Juliana, không thể không nói tới tình yêu bao la mà bố mẹ Thom và Tammy Wetmore đã dành cho cô bé. Ngay từ khi mang thai, chị Tammy đã biết được con gái thứ hai sinh ra sẽ bị dị dạng nhưng vợ chồng chị vẫn quyết sinh vì với họ bé không có tội, bé xứng đáng được sống trên cõi đời này. Trong suốt 13 năm con gái phải vào bệnh viện phẫu thuật, chưa lúc nào anh chị không ở bên cạnh chăm sóc và quan tâm tới bé. "Nếu có điều gì không may xảy ra, Juliana sẽ không bao giờ đơn độc. Chúng tôi muốn con bé cảm nhận được tình yêu mà chúng tôi dành cho nó.", anh Thom xúc động chia sẻ.

 bac si noi khong song qua 1 dem, 13 nam sau "em be khong mat" khien ai cung ngo ngang - 3

Cặp vợ chồng nhận bé Danica là con nuôi để con gái có bạn chơi cùng. 

 bac si noi khong song qua 1 dem, 13 nam sau "em be khong mat" khien ai cung ngo ngang - 4

Juliana và Danica rất thân thiết và thấu hiểu nhau. 

Thậm chí, cặp đôi còn nhận một cô con gái nuôi là bé Danica cũng bị hội chứng Treacher Collins để Juliana có bạn chơi cùng. Danica là một đứa trẻ mồ côi, không có gia đình yêu thương, động viên, chăm sóc. Em bị bỏ rơi sau khi sinh ra, cả thời thơ ấu sống trong trại mồ côi ở Ukraine. Ngoài ra, khi đến độ tuổi nhất định em phải rời khỏi trại trẻ mồ côi, sống tự lập.

Biết được câu chuyện của Danica, cặp vợ chồng Thom và Tammy Wetmore đã bay đến Ukraine và không ngần ngại nhận bé làm con nuôi, đưa bé về nhà chăm sóc.

 bac si noi khong song qua 1 dem, 13 nam sau "em be khong mat" khien ai cung ngo ngang - 5

Juliana chụp ảnh cùng chị ruột của bé. 

 bac si noi khong song qua 1 dem, 13 nam sau "em be khong mat" khien ai cung ngo ngang - 6

Gia đình với 2 con ruột và 4 con nuôi của chị Tammy Wetmore

Hiện tại, Juliana đã 13 tuổi, là cô bé lạc quan và có nhiều thành tích xuất sắc. Trải qua rất nhiều ca phẫu thuật, diện mạo của Juliana giờ đã thay đổi. Tuy không thể có một khuôn mặt xinh đẹp như người chị ruột, nhưng Juliana xứng đáng được gọi là một thiên thần bởi nghị lực phi thường và sự dũng cảm hiếm có. Cuộc sống của cô bé cũng luôn tràn ngập tiếng cười bởi được sống trong một gia đình có bố mẹ hết lòng vì con, một người em gái nuôi có thể thấu hiểu mình và một gia đình đông đúc, giàu tình yêu  thương. 

Bà bầu - Thực hư phụ nữ nâng ngực mất khả năng sinh con, dị tật thai nhi?Thực hư phụ nữ nâng ngực mất khả năng sinh con, dị tật thai nhi?Gần đây trên mạng xã hội lan truyền thông tin, phụ nữ nâng ngực có thể là nguyên nhân dẫn đến con bị thiểu năng trí tuệ, dị tật...
Bà bầu - Vật dụng quen thuộc cứu hàng nghìn thai nhi dị tật, sinh non vượt qua “cửa tử”Vật dụng quen thuộc cứu hàng nghìn thai nhi dị tật, sinh non vượt qua “cửa tử”Dù sinh non hay bị dị tật bẩm sinh với cơ hội tồn tại không cao nhưng những em bé này đã sống sót kỳ diệu nhờ được bọc kịp thời...
Chuẩn bị mang thai - Những thời điểm mẹ thụ thai, con dễ dị tậtNhững thời điểm mẹ thụ thai, con dễ dị tậtThụ thai khi mẹ đang có bệnh, vừa mới sảy thai hoặc đang uống thuốc kháng sinh… có thể sinh ra những đứa con dị tật.
Tin hay – đừng bỏ lỡ
Tin tức thị trường
MỚI - NÓNG
Eva trên Facebook
Trang chủ EvaVề đầu trang
X
CNT2T3T4T5T6T7