Bà mẹ sinh con mắc bệnh tí hon, không ngờ 13 năm sau hoàn toàn khác biệt

Ngày 06/01/2017 14:12 PM (GMT+7)

Nỗi lo sợ đã khiến cha mẹ của Kenadie sớm chuẩn bị hậu sự cho con gái hồi em mới chào đời.

Bé gái đáng kinh ngạc đến từ Ontario, Canada, có tên là Kenadie Jourdin-Bromley. Vào ngày 13 tháng 2 năm 2003, Kenadie chào đời, mang trong mình căn bệnh dạng hiếm của chứng lùn bẩm sinh mà chỉ có khoảng 100 người trên thế giới gặp phải vấn đề tương tự.

Với trọng lượng chỉ 1,1kg tại thời điểm khai sinh, Kenadie lùn đến mức nhiều y tá đã gọi em là Thumbelina - tên một nàng tiên tí hon trong truyện cổ tích.

Bà mẹ sinh con mắc bệnh tí hon, không ngờ 13 năm sau hoàn toàn khác biệt - 1

Bà mẹ sinh con mắc bệnh tí hon, không ngờ 13 năm sau hoàn toàn khác biệt - 2

Bà mẹ sinh con mắc bệnh tí hon, không ngờ 13 năm sau hoàn toàn khác biệt - 3

Kenadie chào đời chỉ nặng có 1,1 kg và dài từ đầu tới chân chừng 27 cm.

Chứng lùn bẩm sinh có thể dẫn đến chậm phát triển trí tuệ, các bệnh đường hô hấp và các vấn đề tiêu hóa. Các bác sĩ nói với mẹ Kenadie rằng cô bé sẽ chỉ sống nhiều nhất được vài ngày.

Nỗi lo sợ đã khiến cha mẹ của Kenadie sớm chuẩn bị hậu sự cho con gái. Tuy nhiên, trong đoạn video dưới đây, bạn sẽ không ngờ cô bé tí hon mà các bác sĩ hầu như không còn tí mong chờ nào cho cơ hội sống sót, sau 13 năm đã trở nên khác biệt đến thế này.

Bà mẹ sinh con mắc bệnh tí hon, không ngờ 13 năm sau hoàn toàn khác biệt - 4

2,5 tuổi, Kenadie lọt thỏm giữa những chú gấu bông.

Bà mẹ sinh con mắc bệnh tí hon, không ngờ 13 năm sau hoàn toàn khác biệt - 5

Kenadie 4 tuổi chụp ảnh bên cạnh em trai 2 tuổi của mình.

Bà mẹ sinh con mắc bệnh tí hon, không ngờ 13 năm sau hoàn toàn khác biệt - 6

Kenadie 12 tuổi đã đạt mức chiều cao 92cm, gần bằng một em bé 2 tuổi.

Bà mẹ sinh con mắc bệnh tí hon, không ngờ 13 năm sau hoàn toàn khác biệt - 7

Kenadie 13 tuổi.

Hạ Mây/ Dịch từ Littlethings.com
Nguồn: [Tên nguồn]

Tin liên quan

Tin bài cùng chủ đề Gia đình và Xã Hội