Em đang vô cùng lo lắng vì sợ con có dấu hiệu bị down.
Hỏi: Hiện tại em đang mang thai tuần thứ 28 các chị ạ. Từ lúc có thai đến giờ em đều đi khám rất đều đặn 4 tuần/lần theo lịch của bác sĩ. Lần khám nào bác sĩ cũng nói con em đang phát triển rất tốt. Vì vậy nên em cũng chủ quan không làm xét nghiệm triple test mà chỉ đi đo độ mờ da gáy thôi. 12 tuần, con em không có vấn đề gì, đến tuần thứ 22 em cũng cẩn thận đi siêu âm 4D nhưng con vẫn khỏe mạnh bình thường.
Thế nhưng đến tuần 25 đi khám lại, bác sĩ nói con em có chút bất thường "giãn não thất bên 14mm, thể nhẹ." Bác sĩ chỉ định 2 tuần sau đi khám lại thì kết quả nghiêm trọng hơn nhiều là "giãn não thất bên trái là 14mm, bên phải là 16mm, kèm theo xương mũi hơi ngắn". Khi em hỏi rõ thì được bác sĩ giải thích rằng biểu hiện bất thường của thai xuất hiện muộn nên không thể can thiệp bằng bất cứ phương pháp nào. Bác sĩ nói có trường hợp bệnh sẽ tự hết nhưng cũng có trường hợp bệnh tiếp tục phát triển thành não úng thủy.
Em vô cùng lo lắng và đã chuyển sang khám ở một phòng khám khác thì kết quả vẫn không có gì thay đổi, bác sĩ còn nói đấy là dấu hiệu của bệnh down nhẹ. Khi nghe xong em sụp đổ hoàn toàn. Tại sao em đi khám thai đều đặn thế mà giờ mới phát hiện ra bệnh. Em lo con gặp bất thường vô cùng. Có chị nào đã từng rơi vào hoàn cảnh như em lúc mang bầu chưa ạ? Liệu bệnh của con em có tự khỏi được không? Tỷ lệ con bị down có cao không ạ?
Rất mong các chị tư vấn giúp em!
