Sinh ra với cơ thể phủ kín nốt ruồi, bé trai bị người đời gọi là 'quái vật'

Cậu bé Dylan Little, từ Atlanta, Georgia, ngay từ khi sinh ra đã mắc căn bệnh nơ-vi sẫm màu bẩm sinh - một tình trạng hiếm gặp ảnh hưởng đến 1/20.000 trẻ sơ sinh. Các nốt ruồi bao phủ 80% cơ thể của cậu bé, có kích cỡ từ một chấm nhỏ cho tới một đồng xu lớn. Nốt ruồi to nhất lan rộng từ gáy cho đến hết lưng.

Ngay từ khi sinh ra, cơ thể bé Dylan đã phủ kín các nốt ruồi

Nỗi lo lắng nhất của cha mẹ của Kara, 38 tuổi, và Nikki, 33 tuổi, không phải là ngoại hình của con mà tác dụng phụ và biến chứng do căn bệnh gây ra. Bằng phương pháp đặt túi giãn dưới da tương tự như nâng ngực thẩm mỹ, các bác sĩ đã tiêm nước biển vào túi đó để da Dylan được giãn rộng. 3 tháng sau, họ mới lấy túi giãn ra, còn vùng da phát triển thêm sẽ được sử dụng để vá vào các nốt ruồi đã bị cắt bỏ. Sau 4 năm, 50% số nốt ruồi trên cơ thể Dylan đã được cắt bỏ. 

Không chỉ xấu xí mà các nốt ruồi này còn chảy máu khiến Dylan cảm thấy rất đau đớn

Các túi nước biển được đặt vào ngực để lấy da vá lên các nốt ruồi đã bị cắt bỏ

Cô Kara, một nhân viên điều khiển không lưu, cho biết: "Con trai tôi phải phẫu thuật 3-6 tháng một lần, phụ thuộc từng vào khu vực của cơ thể. Nếu nó ở trên lưng thì phải chờ 6 tháng mới lành. Trong lúc đó, các bộ phận khác vẫn tiếp tục được phẫu thuật."

"Lưng của con trai tôi là một nốt ruồi lớn màu đen và chảy máu", mẹ cậu bé nghẹn ngào

Những người lạ không biết đến căn bệnh quái ác này lại gọi cậu bé là "quái vật".

Bên cạnh việc phẫu thuật, cậu bé còn phải chụp cộng hưởng từ 2 lần/năm để đảm bảo các nốt ruồi không lan rộng và gây ung thư não hay cột sống