Năm 2013, một cô gái 18 tuổi đã phải đối mặt với một quyết định thay đổi cả cuộc đời khi đi kiểm tra thai kỳ tại bệnh viện.
Đúng vào ngày siêu âm thai kỳ, Katie (Mỹ) nhận được tin sét đánh: Đứa con trong bụng bị mắc hội chứng Phocomelia, một căn bệnh hiếm gặp khiến thai nhi không có tứ chi. Bất chấp những lời khuyên đình chỉ thai kỳ từ bác sĩ và gia đình, Katie quyết định giữ lại mầm sống trong bụng mình.
Những tháng ngày mang thai tràn đầy khó khăn
Katie gặp bạn trai Kyle khi còn đang học đại học. Mối tình ngắn ngủi và mãnh liệt nhanh chóng đẩy họ đến những quyết định vượt quá sự chuẩn bị của tuổi trẻ. Khi biết mình mang thai, Katie vừa sốc vừa lo sợ, nhưng cứng cỏi đối mặt với thực tế.
Trong những tháng đầu mang thai, cặp đôi dự định phá thai do chưa sẵn sàng làm cha mẹ. Tuy nhiên, sau nhiều ngày đến bệnh viện kiểm tra, nhận thấy những cử động nhỏ nhoi của thai nhi trong bụng, Katie bắt đầu cảm nhận tình mẫu tử lớn dần trong tim mình.
Khi biết mình mang thai, Katie vừa sốc vừa lo sợ.
Khi thai được 5 tháng, bác sĩ thông báo thai nhi bị khuyết tật nặng, không có tay chân. Gia đình và bạn trai đều khuyên Katie nên đình chỉ thai kỳ để tránh những khó khăn sau này. Cô cũng đặt lịch phẫu thuật, nhưng đêm trước khi lên bàn mổ, những cử động nhỏ của thai nhi như lời nhắc nhở tình mẫu tử, khiến Katie không đành lòng. Cô hủy lịch phẫu thuật, quyết định giữ lại đứa bé bất chấp mọi lời khuyên ngăn.
Sự chào đời của đứa trẻ đặc biệt
Tháng 10/2013, Katie hạ sinh một bé trai tên Camden. Dù không có tứ chi hoàn chỉnh, cậu bé vẫn có một phần nhỏ của cánh tay và đùi. Các chỉ số sức khỏe khác đều bình thường. Katie đặt tên con là Camden, với hy vọng con sẽ vượt qua mọi khó khăn trong cuộc sống.
Katie đặt tên con là Camden.
Việc nuôi dạy một đứa trẻ khuyết tật không hề dễ dàng, nhưng Katie và Kyle chưa bao giờ từ bỏ. Họ dạy Camden sử dụng miệng và phần tay nhỏ để làm mọi việc. Camden đã biết viết chữ, tự ăn và thậm chí tập đi lại, dù mất tới bốn năm để học cách đi.
Katie sau đó sinh thêm 5 người con khác, nhưng tình yêu cô dành cho Camden vẫn trọn vẹn như thuở đầu. Camden trở thành tấm gương cho các em, với tâm hồn mạnh mẽ và tình yêu thương bao la.
Camden là một cậu bé vui vẻ và tràn đầy năng lượng tích cực.
Giờ đây, Camden đã 9 tuổi, là một cậu bé vui vẻ và tràn đầy năng lượng tích cực. Cậu bé từng gặp Nick Vujicic, diễn giả nổi tiếng thế giới không có tứ chi nhưng vẫn trở thành nguồn cảm hứng cho hàng triệu người.
Làm thế nào để phòng ngừa dị tật bẩm sinh cho thai nhi trong suốt thai kỳ?
Để ngăn ngừa dị tật bẩm sinh khi mang thai, các bà mẹ cần thực hiện một số biện pháp quan trọng từ trước khi mang thai và trong suốt thai kỳ. Dưới đây là những lời khuyên giúp giảm nguy cơ dị tật bẩm sinh:
1. Chuẩn bị trước khi mang thai
- Khám sức khỏe tiền sản: Kiểm tra sức khỏe tổng quát để phát hiện và điều trị các bệnh lý tiềm ẩn như tiểu đường, cao huyết áp, bệnh lý tuyến giáp… trước khi mang thai.
- Tiêm phòng đầy đủ: Tiêm phòng các bệnh có thể gây dị tật cho thai nhi như rubella (sởi Đức), thủy đậu, viêm gan B, cúm, HPV, viêm màng não mô cầu...
- Bổ sung axit folic: Uống 400 - 800 mcg axit folic mỗi ngày ít nhất 1 tháng trước khi thụ thai và trong suốt tam cá nguyệt đầu tiên để giảm nguy cơ dị tật ống thần kinh như nứt đốt sống.
- Kiểm tra di truyền: Nếu có tiền sử gia đình mắc bệnh di truyền hoặc từng sinh con dị tật, nên tư vấn di truyền để đánh giá nguy cơ.
2. Chăm sóc sức khỏe trong thai kỳ
- Khám thai định kỳ: Thực hiện đầy đủ các lần khám thai để phát hiện sớm bất thường. Đặc biệt là siêu âm hình thái thai nhi ở tuần 12-14 và 18-22 để tầm soát dị tật bẩm sinh.
- Bổ sung vitamin và khoáng chất: Ngoài axit folic, cần bổ sung thêm sắt, canxi, DHA, vitamin D, i-ốt… theo chỉ định của bác sĩ.
- Duy trì lối sống lành mạnh: Ăn uống đầy đủ dưỡng chất, tránh thực phẩm không rõ nguồn gốc, thực phẩm chứa nhiều thủy ngân như cá biển lớn.
- Uống đủ nước, tập thể dục nhẹ nhàng, ngủ đủ giấc.
- Tránh xa rượu, bia, thuốc lá và chất kích thích vì đây là những yếu tố làm tăng nguy cơ dị tật bẩm sinh.
3. Hạn chế tiếp xúc với các yếu tố nguy cơ
- Tránh tiếp xúc với hóa chất độc hại: Hạn chế tiếp xúc với thuốc trừ sâu, dung môi hữu cơ, chất tẩy rửa mạnh, kim loại nặng như chì, thủy ngân...
- Thận trọng khi dùng thuốc: Chỉ dùng thuốc khi có chỉ định của bác sĩ. Nhiều loại thuốc có thể gây quái thai, đặc biệt trong 3 tháng đầu thai kỳ (như thalidomide, isotretinoin).
- Tránh phơi nhiễm với bức xạ: Không chụp X-quang vùng bụng trừ khi thực sự cần thiết và phải có biện pháp bảo vệ thai nhi.
4. Kiểm soát tốt các bệnh lý mãn tính
Nếu mẹ bầu mắc các bệnh mãn tính như tiểu đường, động kinh, lupus ban đỏ, cao huyết áp…, cần kiểm soát bệnh tốt dưới sự hướng dẫn của bác sĩ để giảm nguy cơ dị tật cho thai nhi.
5. Tầm soát dị tật thai nhi bằng các xét nghiệm sàng lọc
- Sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT): Phát hiện nguy cơ mắc các bất thường nhiễm sắc thể như hội chứng Down, Edwards, Patau… từ tuần thai thứ 10.
- Xét nghiệm Double test, Triple test: Đánh giá nguy cơ dị tật bẩm sinh liên quan đến nhiễm sắc thể.
- Chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau (nếu cần): Xác định chính xác các bất thường di truyền khi có chỉ định từ bác sĩ.
Dù không thể phòng ngừa hoàn toàn dị tật bẩm sinh, nhưng thực hiện tốt các biện pháp trên sẽ giúp giảm thiểu nguy cơ đáng kể. Điều quan trọng là các bà mẹ cần chăm sóc sức khỏe toàn diện trước và trong khi mang thai, đồng thời tuân thủ các hướng dẫn từ bác sĩ để đảm bảo thai kỳ khỏe mạnh.
