Bị gán cho biệt danh "Snake Girl" (người rắn), bé gái này đã phải sống một cuộc sống vô cùng đau khổ về cả thể xác lẫn tinh thần khi mắc phải căn bệnh lạ.
Bé gái Vedika Gupta, 13 tuổi, sống tại thành phố Indore, miền trung Ấn Độ. Từ nhỏ, cô bé đã mắc phải một hội chứng rối loạn di truyền, khiến cho cuộc sống của em luôn bị giới hạn trong 4 bức tường.
Bé Vedika đã mắc phải hội chứng ichthyosis, căn bệnh di truyền hiếm gặp, thường xảy ra ở trẻ em và người trẻ tuổi. Nó khiến cho làn da trở nên cứng dày, kèm theo những vết nứt gây đau rát, dễ nhiễm trùng, mất nước và nhiều hệ lụy khác.
Bé gái Vedika mắc phải hội chứng di truyền hiếm gặp.
Chính căn bệnh đó đã khiến Vedika luôn phải nhốt mình trong phòng, bởi nếu tiếp xúc với ánh mặt trời, làn da em sẽ trở nên bong tróc nghiêm trọng hơn, thậm chí là chảy máu vô cùng đau đớn. "Tất cả những gì cháu có thể làm là nhìn những người bạn cùng lứa tuổi vui chơi và tận hưởng cuộc sống của họ. Cháu thường tự hỏi tại sao mình lại bị Chúa trừng phạt như vậy? Cháu đã phạm phải lỗi lầm như thế nào?", Vedika buồn bã nói.
Gia đình của cô bé Vedika đã từng đưa em đi chạy chữa khắp nơi, nhưng tất cả các bác sĩ đều bó tay trước tình trạng bệnh quá hiếm gặp. Cuối cùng, để giảm bớt đau đớn cho em, gia đình chỉ còn cách dùng kem dưỡng da toàn thân để giảm bớt tình trạng khô, bong tróc da, đồng thời ngăn em tiếp xúc với ánh mặt trời.
Bé Vedika luôn phải ở trong nhà để tránh tình trạng bệnh nghiêm trọng hơn.
Bé Vedika tâm sự: "Cháu không thể ra ngoài tiếp xúc với ánh mặt trời. Bởi nếu ra ngoài, cháu sẽ có cảm giác nóng rát ở da. Da của cháu sẽ bị bong ra từng mảng, thậm chí là chảy máu". Vedika phải học tập, vẽ tranh và xem TV một mình trong nhà.
Không chỉ có Vedika, chị gái của em - Sunidhi, 20 tuổi cũng mắc phải tình trạng tương tự. Mẹ của hai chị em nói: "Con gái lớn của tôi cũng mắc phải tình trạng giống em nó. Con bé bây giờ đã trưởng thành và có ý thức về ngoại hình của mình. Căn bệnh đã khiến con bé trở nên tự ti, từ chối mọi bữa tiệc hay sự kiện, tránh giao tiếp xã hội hay tương tác với mọi người. Điều đó làm tôi rất buồn".
Làn da "người rắn" bong tróc vô cùng đau đớn.
Các liệu pháp thông thường không làm cho tình trạng bệnh của hai chị em thuyên giảm, thậm chí còn khiến nó trở nên tồi tệ hơn. Có những lúc, hai cô gái tưởng như đã phải bỏ cuộc vì quá đau đớn và mệt mỏi.
Tuy nhiên, niềm hy vọng đã đến khi gia đình này nghe tin về một trường hợp tương tự của bé gái Shalini Yadav, đến từ bang Madhya Pradesh, Ấn Độ. Bé gái này đã được đưa tới Tây Ban Nha và nhờ sự trợ giúp của bác sĩ tại đây, tình trạng bệnh của em đã thuyên giảm.
Bé gái Shalini Yadav đã gần như khỏi bệnh sau khi được đưa tới Tây Ban Nha điều trị.
Bố của bé Vedika nói: "Tất cả những gì chúng tôi muốn làm là giúp các con không còn đau đớn nữa. Tôi đã nói chuyện với bố của bé Shalini Yadav. Tôi hy vọng rằng sẽ có biện pháp điều trị thích hợp cho các con mình. Tôi biết việc điều trị rất tốn kém nhưng chúng tôi sẽ làm hết sức có thể".
