Tại buổi siêu âm định kì tại tuần thứ 20, có lẽ hai vợ chồng Caitlin và Brian đã không thể ngờ rằng, chờ đón mình phía trước là cả một hành trình rất dài và vất vả bởi chứng bệnh tim bẩm sinh hiếm gặp mà con gái họ mắc phải.
Cuộc sống luôn đầy ắp những điều kì diệu và câu chuyện về sức sống tuyệt vời của cô bé Kieran Veitz là một trong số đó.
Không may mắn mắc phải chứng bệnh lạc vị tim ngoài lồng ngực, với tỉ lệ mắc phải là 5,5 đến 8 trường hợp trên một triệu ca sinh, chỉ có 10% sống sót, phải trải qua một ca phẫu thuật dài chỉ vài phút sau khi chào đời, thế nhưng, bé Kieran đã đang chuẩn bị chào đón sinh nhật lần thứ ba trong đời với thể trạng tương đối tốt.
Kieran đã mắc chứng lạc vị tim ngoài lồng ngực, chứng bệnh tim bẩm sinh nguy hiểm với chỉ 10% cơ hội sống sót.
Cuộc "phiêu lưu" của gia đình nhỏ bắt đầu từ tháng 11 năm 2014, khi Caitlin, 28 tuổi, sống tại Williston, Bắc Dakota cùng chồng, anh Brian đi khám siêu âm định kì tại tuần thai thứ 20. Khi đó, các bác sĩ đã phát hiện một vài điểm khác lạ trên màn hình siêu âm, đó là tim, phổi và ruột của con gái họ, bé Kieran đang dần hình thành bên ngoài cơ thể của bé.
Ngay lập tức, hai vợ chồng đã nhanh chóng tìm kiếm sự hỗ trợ y tế tại một bệnh viện ở Fargo, nơi các bác sĩ có thể xác định được các đột biến gen chẳng hạn như Hội chứng Down's có thể gây tác động đến tình trạng của bé.
Các bác sĩ tại Phòng khám Mayo đã tạo ra một mô hình 3D của bé Kieran trong bụng mẹ để đưa ra phương án phẫu thuật ngay sau khi bé chào đời.
Sau khi biết được rằng, chứng bệnh mà Kieran mắc phải là chứng lạc vị tim ngoài lồng ngực, và bé vẫn có thể có được cơ hội sống sót sau một cuộc phẫu thuật sớm ngay sau khi chào đời, Caitlin và Brian đã bắt đầu những bước chuẩn bị đầu tiên cho cả một chặng hành trình rất dài cho đến khi bé chào đời, và một hành trình còn dài hơn sau đó.
Đầu tiên, hai vợ chồng đã chuyển nhà đi 700 dặm, đến sống tại Rochester, Minnesota, để nhận được điều trị từ một nhóm bác sĩ do bác sĩ Joseph Dearani, tại Phòng khám Mayo đứng đầu. Tại đây, nhóm bác sĩ đã tạo ra một mô hình 3D của bé Kieran trong tử cung để hội chẩn, xác định các bước cần tiến hành trong ca phẫu thuật đưa tim, gan và ruột của bé trở lại cơ thể ngay sau khi bé chào đời.
Gia đình nhỏ ba người đã phải trải qua một hành trình dài đầy khó khăn.
Tại tuần thứ 36, bé Kieran đã chào đời sau một ca sinh mổ, cùng với sự trợ giúp của 60 bác sĩ và y tá từ 12 đội chuyên khoa. Ngay sau khi chào đời, bé lập tức bắt đầu ca phẫu thuật kéo dài 5 tiếng đồng hồ để đặt tim, gan và ruột trở lại nơi chúng nên thuộc về. Bốn tháng tiếp theo, Kieran phải điều trị tích cực trong phòng chăm sóc đặc biệt. Phải đến khi được 6 tháng tuổi, bé mới có thể trở về đoàn tụ cùng gia đình sau khi Phòng khám Mayo chi trả chi phí cho một trực thăng y tế đặc biệt đưa bé trở về Williston.
Những tháng tiếp theo là những ngày tháng dài đằng đẵng và mệt mỏi với cả gia đình, với những cuộc thăm khám liên tục, sự hỗ trợ từ máy móc, và sự xáo trộn đáng kể trong công việc của Brian.
Mặc dù phần lớn chi phí được chi trả bởi bảo hiểm, cuộc sống của hai vợ chồng đã gặp rất nhiều xáo trộn trong suốt gần 3 năm qua.
Được biết, chi phí chữa bệnh của Kieran lên tới hơn 3 triệu đô la Mỹ, phần lớn được chi trả bởi bảo hiểm. Dù vậy, mỗi năm, hai vợ chồng vẫn tiêu tốn khoảng 2.400 đô la Mỹ (tương đương khoảng 55 triệu đồng).
Chỉ đến một năm trước đây, cuộc sống của gia đình nhỏ mới bắt đầu trở lại bình thường. Tháng 6 vừa qua, bé Kieran đã được tháo ống thở, bắt đầu biết đi và tập nói. Mặc dù chưa thể diễn đạt được nhiều, Caitlin cho biết bé Kieran tiếp thu rất nhanh và hiểu được ý muốn của người khác khi được yêu cầu.
Kieran giờ đây đã sắp chào đón sinh nhật lần thứ 3 trong cuộc đời.
Từ một em bé yếu ớt với biến chứng nguy hiểm, chỉ có 10% cơ hội sống sót, Kieran đã vượt qua một cách kì diệu, trở thành một em bé bướng bỉnh, thích nước và ô tô đồ chơi, thậm chí là đã thuộc hết bảng chữ cái. Dù vậy, bé vẫn gặp phải một số vấn đề về thể chất do thời gian dùng máy thở quá lâu, thiếu cơ bắp, nhưng Kieran vẫn đang tiến bộ dần dần mỗi ngày một cách rất tích cực.
Trong suốt cuộc hành trình đầy khó khăn ấy, hai vợ chồng đã nhận được rất nhiều sự hỗ trợ đáng quý từ bạn bè và những người xung quanh.
Hiện nay, bé vẫn phải dùng ống dẫn thức ăn, cũng như tham gia một số liệu trình nhất định để phát triển bình thường như các bạn cùng trang lứa, cũng có thể rằng, trong tương lai, Kieran vẫn sẽ phải trải qua một số phẫu thuật nữa. Tuy vậy, Caitlin vẫn cảm thấy cực kì biết ơn, không chỉ bởi hành trình đầy kì tích mà gia đình nhỏ ba người đã cùng nhau trải qua, mà cả những giúp đỡ chân thành từ những người xung quanh.
