Trong suốt thai kỳ, Katie gặp khá nhiều biến chứng bất thường nhưng mọi xét nghiệm đều không tìm ra vấn đề.
Cặp vợ chồng Katie Roy và Tjay Narciso ở xứ Wales đã rất hạnh phúc khi con gái Kaila Leigh Narciso chào đời, nhưng hạnh phúc ấy lại quá mong manh khi bé con chỉ mới đến với thế giới này được 24 ngày tuổi đã không còn nữa.
Trong suốt thời gian mang thai Kaila, Katie gặp rất nhiều những biến chứng bất thường khó giải thích.
Katie khá vất vả trong quá trình mang bầu bé thứ 2.
"Tôi bị mất thị lực ở tuần thứ 6 và chứng đau nửa đầu nặng nhưng tất cả đều được đổ lỗi cho việc thay đổi hormone.
Đến tuần thứ 30, các bác sĩ cảnh báo tôi có thể vỡ ối bất cứ lúc nào nên phải nằm viện theo dõi suốt 1 tháng. Tôi đã thực hiện rất nhiều cuộc kiểm tra và xét nghiệm máu nhưng bác sĩ không phát hiện ra bé có gì bất thường, ngoài việc có thể bị tắc ruột và cần phẫu thuật", Katie kể lại.
Bước sang tuần thứ 35 của thai kỳ, Kaila được cảnh báo đã ngừng phát triển nên Katie buộc phải mổ lấy thai sớm.
Cô bé Kaila sinh non với nhiều biến chứng vì trisomy 18.
Kaila chào đời chỉ nặng 1,67 kg và ngay lập tức phải đấu tranh cho sự sống, cần đặt máy thở suốt 12 giờ đầu.
Cuối cùng, bác sĩ chẩn đoán cô bé bị mắc Trisomy 18- hay được biết đến với tên Hội chứng Edwards- khiến 50% trẻ bị sinh non.
"Toàn bộ thế giới của chúng tôi đã tàn lụi vào lúc đó. Hội chứng này ảnh hưởng đến tất cả các cơ quan của Kaila và chính các bác sĩ cũng bất ngờ khi con bé vẫn có thể chào đời. Vậy nhưng con sẽ chỉ sống được vài tuần và họ khuyên chúng tôi hãy tận hưởng thời gian ngắn ngủi bên con", Katie nghẹn ngào kể lại.
Cậu bé 4 tuổi David biết rõ em gái sẽ phải đi về đâu.
Gia đình đã quyết định đến một viện chăm sóc trẻ sơ sinh để Kaila có được thời gian chăm sóc tốt nhất. Katie dường như muốn ở đó vì cô bé đã giấu tình trạng bệnh của mình qua tất cả các máy quét. Đó như là một phước lành để gia đình có thể ở bên cô bé lâu hơn. Người mẹ trẻ nghẹ ngào khi nghĩ đến khoảnh khắc con gái mình không còn trên cõi đời này nữa.
Mẹ của cô bé đã kể lại khoảnh khắc cậu con trai 4 tuổi hỏi cô rằng: "Mẹ ơi, ông bà nội sẽ chăm sóc em trên thiên đường phải không?”
Gia đình cố gắng tận hưởng quãng thời gian ngắn ngủi bên Kaila bé nhỏ.
Katie đã nói với David, cậu con trai 4 tuổi: “Em gái của con sẽ sớm có một đôi cánh thiên thần và bay tới thiên đường David ạ”.
Cô chia sẻ: “Chúng tôi phải nói thật với David rằng em gái bé nhỏ của con sắp đi tới thiên đường, khi ấy, thằng bé đã hỏi rằng có phải ông và bà sẽ chăm sóc em gái phải không mẹ. Bố mẹ tôi đã qua đời trước khi con trai tôi được sinh ra và David chỉ được đưa tới thăm mộ ông bà. Tôi bảo con rằng em gái sẽ có đôi cánh thiên thần để bay lên thiên đường cùng họ. Nói ra điều đó dù rất đau lòng nhưng tôi cũng thấy tự hào khi bé con nhắc lại những gì tôi nói.”
Một trang tên là JUSTGIVING đã được lập ra để hỗ trợ tài chính cho gia đình. Tjay chỉ là một DJ và Katie là một y tá, họ không có đủ khả năng về tài chính để có thể dành thời gian còn lại bên con gái của mình với số tiền chỉ có 100 bảng Anh mỗi tuần.
Katie nghẹn ngào: "Nhờ có những người bạn tốt và hào phóng, chúng tôi mới có thể có thời gian bên cạnh con gái mình. Cảm ơn mọi người, những người đã trao cho chúng tôi thời gian vô giá bên con gái thân yêu”.
|
Trisomy 18, hay còn gọi là hội chứng Edwards là một rối loạn di truyền nhiễm sắc thể đi kèm với dị tật ở nhiều cơ quan trong cơ thể. Hầu hết các trường hợp mắc hội chứng Edwards là do có ba nhiễm sắc thể (NST) số 18 ở tất cả các tế bào trong cơ thể thay vì 2 NST số 18 như bình thường. Vật chất di truyền thừa sẽ làm gián đoạn các quá trình phát triển tự nhiên của cơ thể, gây ra các đặc trưng của hội chứng này. Tỷ lệ mắc phải ở giai đoạn trước sinh cao hơn, tuy nhiên nhiều bào thai mắc hội chứng này chết trước khi được sinh ra. Số bé gái mắc hội chứng này cao gấp 3 lần bé trai. Y học hiện nay chưa tìm ra cách chữa khỏi hội chứng Edwards |
