Chiếc cổ cao như thiên nga của cô gái trẻ đến từ Ukraina hóa ra là do mắc bệnh. Tuy nhiên nét đẹp dị thường này cũng mang đến cho cô một cuộc sống không hề tệ.
Người xưa thường có tiêu chuẩn về cái đẹp rằng phụ nữ phải có cổ cao, trắng thon mới đẹp. Ở đất nước Ukraina xa xôi, có một cô gái trẻ xinh đẹp, sở hữu chiếc cổ cao như thiên nga nhưng đáng tiếc đó lại là dấu hiệu của một căn bệnh.
Cô gái cao 2 mét, cổ dài 17cm vì mắc bệnh hiếm
Cô gái ở ngoài cùng bên phải trong bức ảnh trên là Lyudmila Titchenkova khi 16 tuổi, sống tại thành phố Nikolaev, Ukraine.
Sau khi cô tròn 10 tuổi, cha mẹ của Lyudmila nhận thấy cơ thể con gái họ bắt đầu phát triển với tốc độ tăng nhanh. Cô ấy cao hơn và có cánh tay dài hơn những đứa trẻ khác cùng tuổi, nhưng điều đặc biệt là chiều dài của cổ và độ cong bất thường của cột sống. Năm 14 tuổi, Lyudmila đã cao tới 1m95.
Năm nay Lyudmila đã 25 tuổi, trong khi cổ của người khác chỉ khoảng 7-8cm thì cô lại có chiếc cổ cao tới hơn 17cm.
Mặc dù chiều cao khủng có thể giúp Lyudmila làm một số việc nhà thuận tiện hơn nhưng nó cũng gây ra không ít rắc rối. Ví dụ, khi vào phòng dễ bị va vào khung cửa, khi nằm chân sẽ vượt quá mép giường và phải cuộn tròn mới ngủ được, không mua được quần áo phù hợp với kích cỡ mà buộc phải mua hai chiếc quần jean và khâu chúng lại với nhau mới có thể mặc vừa.
Điều tồi tệ hơn nữa là mỗi khi đi ra ngoài, Lyudmila sẽ luôn thu hút ánh nhìn của những người qua đường. Một số người sẽ lấy điện thoại di động ra và bí mật chụp ảnh cô. Việc này khiến Lyudmila cảm thấy mình khác biệt, như thể cô đã trở thành một con “quái vật” trong mắt người khác. Vì quá cao và chiếc cổ quá dài, cô thậm chí còn trở nên rất tự ti và không muốn đến trường nữa.
Hình ảnh Lyudmila năm 10 tuổi, 12 tuổi và 14 tuổi.
Khi Lyudmila cảm thấy xấu hổ vì ngoại hình, cha mẹ đã đưa cô đến bệnh viện và được chẩn đoán mắc hội chứng Marfan, một chứng rối loạn di truyền hiếm gặp của mô liên kết có thể ảnh hưởng đến nhiều bộ phận của cơ thể, thường là tim, mạch máu, xương, khớp và mắt.
Ngoài việc khiến một số bộ phận dài ra, hội chứng này còn gây ra cong vẹo cột sống. Các biến chứng nghiêm trọng nhất thậm chí có thể tấn công tim và động mạch chủ.
Để giúp Lyudmila điều trị bệnh, cha mẹ phải đưa cô đi khám bệnh 3 lần trong năm. Thận và gan của cô cũng cần được kiểm tra thường xuyên. Lyudmila sau đó còn phải phẫu thuật chỉnh vẹo cột sống. May mắn thay, sau hàng loạt đợt điều trị, cuộc sống của Lyudmila hiện tại về cơ bản đã trở lại bình thường.
Lyudmila cao tới 2 mét và chiếc cổ cao tới 17cm do mắc hội chứng Marfan.
Cuộc sống hiện tại
Lyudmila giờ đã là cô gái 25 tuổi, cô không còn đỏ mặt khi người khác nhìn với ánh nhìn khác lạ. Nhờ có một gia đình hòa thuận và người chị gái luôn yêu thương, Lyudmila cảm thấy hạnh phúc hơn rất nhiều.
Ngườichị gái mặc dù không mắc hội chứng Marfan như Lyudmila nhưng cũng cao hơn 2m. Hai người thường được coi là chị em sinh đôi. Lyudmila cảm thấy đặc biệt an toàn khi có chị gái bên cạnh. Với tình yêu thương của gia đình, giờ đây Lyudmila cảm thấy chiều cao hai mét và chiếc cổ dài của mình thật tuyệt.
Lyudmila và người chị gái có chiều cao tương đương cô.
Hiện tại, Lyudmila khá nổi tiếng và được mời làm người mẫu trình diễn thời trang, làm mẫu ảnh và tham gia nhiều chương trình truyền hình. Từ mặc cảm tự ti, cô nàng dần trở nên tự hào và yêu cơ thể mình nhiều hơn. Cô đang học tập chăm chỉ để căn bệnh này không ảnh hưởng đến cuộc sống tương lai.
Vẻ đẹp của Lyudmila thu hút nhiều lời khen ngợi từ khắp nơi trên thế giới. Những bức ảnh chụp cô lan truyền trên internet và có không ít ca từ ngưỡng mộ gửi đến cô gái trẻ. Thỉnh thoảng cô cũng hay bị người ta chụp lén khi đang đi trên đường, nhưng cô đã bỏ qua và tận hưởng cuộc sống bên gia đình của mình.
Lyudmila đã khá nổi tiếng và được mời làm người mẫu trình diễn thời trang, làm mẫu ảnh
Hội chứng Marfan là gì?
Hội chứng Marfan được đặt theo tên của vị bác sĩ đầu tiên phát hiện ra hội chứng này - bác sĩ người Pháp Antoine Marfan.
Bệnh nhân mắc hội chứng Marfan thường có vóc dáng khác thường và chiều cao vuột trội. Bệnh được đặc trưng bởi các chi, ngón tay và ngón chân thon dài, không đều. Do đó, những người này thường có lợi thế trong bóng rổ, bóng chuyền và các lĩnh vực khác, vì vậy hội chứng này còn được gọi là "bệnh thiên tài".
Hội chứng Marfan là do sự thay đổi các gen có vai trò kiểm soát quy trình sản xuất fibrillin của cơ thể, đây là một thành phần thiết yếu của các mô liên kết, quyết định độ bền và độ đàn hồi của các mô.
Trong hầu hết các trường hợp, hội chứng Marfan được di truyền từ cha mẹ nhưng những người không có bệnh sử gia đình vẫn mắc bệnh này, tỷ lệ là 1/4. Bệnh xuất hiện với tỷ lệ như nhau ở cả nam giới và nữ giới và có 50% nguy cơ truyền gene cho con cái của họ. Hội chứng Marfan là do bẩm sinh nhưng có thể không chẩn đoán được cho đến khi bệnh nhân đạt độ tuổi thiếu niên hoặc sau đó. Người bị hội chứng Marfan có gene khiếm khuyết như nhau nhưng không phải ai cũng gặp các triệu chứng tương tự cũng như cùng một mức độ.
Dấu hiệu hội chứng Marfan
Hệ thống xương
Các triệu chứng có thể nhìn thấy thì xuất hiện ở xương và khớp xương, bao gồm:
- Chiều cao bất thường;
- Chân dài;
- Bàn chân phẳng và to;
- Khớp lỏng lẻo;
- Những ngón tay mỏng và dài;
- Cột sống bị cong;
- Xương ngực (xương ức) nhô ra hoặc lún bên trong;
- Răng nhiều, mọc dày.
Tim và máu
Các triệu chứng không nhìn thấy thì xuất hiện trong tim và mạch máu. Động mạch chủ – các mạch máu lớn vận chuyển máu từ trái tim - có thể bị phình to, tình trạng này có thể không có triệu chứng. Tuy nhiên, nó có nguy cơ bị vỡ và đe dọa đến tính mạng.
Mắt
Những người bị hội chứng Marfan thường có vấn đề về mắt. Tình trạng cận thị nặng cũng rất phổ biến. Bên cạnh đó, họ thường mắc phải tình trạng đục thủy tinh thể khởi phát sớm và tăng nhãn áp.
